アートの力を老いの味方にー誰もが彩り豊かに生き合う未来のためにー 「宣告の日が私のセカンドバースデー」

パーキンソン病は、脳の異常で運動障害が生じる難病で、日本で20万人以上、世界で600万人以上の罹患者が存在し、世界の高齢化と共に増加している病です。しかし疾病進行を遅らせる事のできる薬剤はまだなく、医療現場だけでは解決できないヘルスケアに関する課題も存在します。例えば、宣告日を境に当事者も介護者も、病気で本来の生き方を失い、明日の希望すら見つからない現実。超高齢化社会の日本では、介護者が不足しており、老老介護の現実の中で、当事者の苦悩は介護者の苦悩となり、病によって当事者も介護者も心身ともに社会的孤立にたたされている現実があります。

パーキンソン病当事者や介護者の方が、再び社会と交わる様々な場所を作り、社会的孤立を少しずつ減っていくこと、

病をきっかけに途切れた社会・コミュニティーとの糸を再び一つずつ繋ぐ役になりたいと思っています。

現在、パーキンソン病に関する多くの治療剤開発研究が行われているものの、疾病の進行を遅らすことのできる薬剤はまだ存在しません。

また、同時に新しい治療アプローチの検討が熱心に行われていますが、

当事者の方々を取り巻く今の社会には、治療剤の開発研究だけでは解決することのできないヘルスケアに関する様々な課題が存在しています。

素晴らしい当事者団体の活動も、病気の進行とともに止まってしまう現実。

宣告の日からずっと抱える明日への不安と孤独。

設立のきっかけになった2019年にスタートしたyoutubeチャンネルと、

動画制作過程で出会った当事者の方々と話をする中で、

彼らの夢を一緒に叶えたいと思い、パーキンソン病当事者とともにNPOを設立しました。

NPO法人の名前は「てんびん」と付けました。

てんびんのように、いつの日にか、右のはかり(ケアする人)と左のはかり(ケアされる人)が均等で 、区別や病や障害への偏見のない社会をつくりたいという思いがあります。

彼らが理想とする社会は、当事者だけの力では完成しません。今はまだ病に関わりのないあなたの力が必要です。