特定非営利活動法人日本オスラー病患者会

あなたの寄付で医師にも認知度が低い稀少難病の患者会で患者の会費のみで運営しているため活動が厳しい状況です。 ご支援お願い致します。

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「稀少難病のため会員の会費だけでは活動資金が不足し運営が制限されています。是非、ご支援お願いします」オスラー病(遺伝性出血性毛細血管拡張症)に関する啓発、支援を行う団体です。主な活動には、患者およびその家族への情報提供、病気の理解を深めるためのセミナーやワークショップの開催、医療機関との連携強化、研究支援が含まれます。また、患者同士の交流を促すイベントを定期的に行い、コミュニティ形成を支援しています。

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団体名
特定非営利活動法人日本オスラー病患者会
住所
〒573-1114
大阪府枚方市東山1-62-6201号室(事務局)
代表者名
村上匡寛
電話番号
050339539271
公式ホームページ
https://www.hht.jpn.com